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AstraZeneca podrá suministrar a Panamá su vacuna AZD1222 contra el COVID-19

AstraZeneca podrá suministrar a Panamá su vacuna AZD1222 contra el COVID-19

AstraZeneca podrá suministrar a Panamá su vacuna AZD1222 contra el COVID-19

Un millón noventa y dos mil dosis de la vacuna AZD1222 desarrollada por Universidad de Oxford y AstraZeneca, contra el COVID-19, podría ser suministrada a la República de Panamá a partir del primer trimestre de 2021, de resultar exitosos los ensayos clínicos en curso y sujeto a la aprobación de las agencias regulatorias.

El suministro de la vacuna a Panamá será posible mediante un reciente acuerdo firmado por AstraZeneca con el Gobierno de Panamá, dentro del compromiso de la empresa biofarmacéutica, de impulsar acceso amplio y equitativo de la vacuna candidata AZD1222 en Centroamérica y Caribe, en caso de que resulte segura y eficaz, señala Rafael Mendoza, presidente de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe.

 “Nos sentimos honrados que el Gobierno de Panamá haya elegido a la vacuna candidata AZD1222 como parte de su plan de vacunación contra el COVID-19 y seguiremos colaborando para co-crear soluciones y responder a los múltiples desafíos de esta pandemia”, expresa Mendoza.

Detalla que AstraZeneca, Con sede en Cambridge, Reino Unido, que opera en más de 100 países y sus medicamentos innovadores son utilizados por millones de pacientes en todo el mundo, continúa avanzando en su respuesta para abordar los desafíos sin precedentes de la pandemia por COVID-19, al colaborar con distintos gobiernos y organizaciones multilaterales para lograr el objetivo de apoyar el acceso amplio y equitativo de la vacuna AZD1222 a precio de costo durante la pandemia.

Los ensayos clínicos Fase II/III están desarrollándose en Reino Unido, Estados Unidos y Brasil, mientras que los ensayos clínicos Fase I/II están en curso en Sudáfrica, Japón, Kenia y Rusia. Estos ensayos determinarán la protección de la vacuna contra el COVID-19 y medirán la seguridad y respuesta inmunológica en hasta 50.000 participantes a nivel mundial, en un amplio rango de edad y diversos grupos geográficos.

El primero de octubre, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) había iniciado un proceso de revisión continua de AZD1222. El proceso de revisión continua es una herramienta regulatoria flexible que utilizan los reguladores para avanzar en la evaluación de un medicamento o una vacuna prometedores durante una emergencia de salud pública. AZD1222 fue la primera vacuna COVID-19 que es aceptada para este proceso por la EMA.

Otras agencias regulatorias, incluyendo las de Canadá, Japón, Brasil, México, Chile, Australia, Corea del Sur y Suiza también han iniciado protocolos de revisión para la vacuna candidata.

La vacuna AZD1222 fue inventada conjuntamente por la Universidad de Oxford y su empresa derivada, Vaccitech, utilizando un vector viral de chimpancé de replicación deficiente basado en una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en los chimpancés y contiene el material genético de la proteína de pico del virus SARS-CoV-2. Después de la vacunación, se produce la proteína de pico de la superficie, lo que prepara al sistema inmunológico para atacar el virus SARS-CoV-2 si luego infecta el cuerpo.

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